Alopecia Areata além da queda de cabelo
Embora a intensidade da queda de cabelo possa variar de uma pessoa para outra, muitos pacientes com alopecia areata têm em comum o grande impacto associado a essa doença. Na verdade, em um estudo com adultos que sofrem de alopecia a reata, 85% dos pacientes relataram que lidar com a alopecia areata é um desafio diário.*
O estudo mostra que, quando questionados sobre os efeitos da alopecia areata em sua vida social, os pacientes, na maioria, disseram que*:
- Tinham preocupação com sua aparência.
- Sentiam ansiedade em situações de contato social.
- Eram tratados de modo diferente por outras pessoas.
- Tinham preocupação quanto ao cabelo voltar a crescer.
*Resultados extraídos de um estudo dos EUA com 216 adultos com alopecia areata moderada a intensa.
"Meu cabelo faz parte da minha identidade. Tenho cabelo escuro e grosso e, logo que pude, comecei a deixar crescer a barba. Logo, essa aparência se tornou parte de quem eu sou." - Javi, que vive com alopecia areata
A alopecia areata pode mudar completamente a aparência da pessoa e seus sentimentos a respeito dela mesma. Estudos com pacientes que sofrem de alopecia areata mostraram que:
- Mais de 60% dos pacientes se afastam de atividades sociais depois do primeiro episódio de queda de cabelo.*
- Mais da metade dos pacientes descrevem sentir-se inseguros, inadequados e constrangidos por causade sua aparência.**
- 45% dos pacientes dizem ter falta do ao trabalho ou mesmo abandonado o emprego em razão da queda de cabelo.*
*Resultados extraídos de um estudo dos EUA com 216 adultos com alopecia areata moderada a intensa, dos quais 132 (61%) estavam empregados.
**Resultados extraídos de um estudo dos EUA com 45 adultos e adolescentes com alopecia areata extensa (pelo menos 50% de queda do cabelo.)
Embora possa ser difícil viver com alopecia areata, é importante lembrar que você não está sozinho. Lembre-se de compartilhar seus sentimentos com seus amigos, familiares e seu dermatologista. Assim, eles poderão entender o impacto desse problema na sua vida. Você também pode usar o Rastreador de humor deste aplicativo para registrar como está se sentindo; esse recurso lhe permite exportar uma análise personalizada dos seus registros, que você pode mostrar ao médico.
Conversando com seu médico
Cada pessoa tem sua própria experiência com a alopecia areata. Por isso, é importante que você converse com seu dermatologista sobre como essa doença autoimune afeta você e seu dia a dia. Isso ajuda o médico a fazer as recomendações mais apropriadas para a sua queda de cabelo.
Referências
- Mesinkovska N, King B, Mirmirani P, et ai. Burden of illness in alopecia areata: a cross sectional online survey study. J lnvestig Dermatol Symp Proc.2020;20(1):S62-S68.
- Olsen EA, Hordinsky MK, Price VH, et ai. Alopecia areata investigational assessment guidelines-Part li. National Alopecia Areata Foundation, J Am Acad Dermatol. 2004; 51 (3) :440-447.
- Aidhouse NVJ, Kitchen H, Knight S, et ai. "'You lose your hair, what's the big deal?' 1 was so embarrassed, 1 was so self-conscious, 1 was so depressed:11 a qualitative interview study to understand the psychosocial burden of alopecia areata. J Patient Rep Outcomes. 2020;4(1) :76.14.
- Meah N, Wall D, York K, et ai. The Alopecia Areata Consensus of Experts (ACE) study: results of an international expert opinion on treatments for alopecia areata. J Am Acad Dermatol 2020;83(1) :123-130.
- Messenger AG, McKillop J, Farrant P, et ai. British Association of Dermatologists' guidelines for the management of alopecia areata 2012. Br J Dermatol. 2012;166(5):916-926.
- Gilhar A, Schrum AG, Etzioni A, et ai. Alopecia areata: animal models illuminate autoimmune pathogenesis and novel immunotherapeutic strategies, Autoimmun Rev.
2016;15(7):726-735. - Suchonwanit P, Kositkuljorn C, Pomsoong C. Alopecia areata: an autoimmune disease of multiple players. lmmunotargets Ther.
2021 ;10:299-312.
PP-LGF-BRA-0016