Deficiência de Hormônio do Crescimento (DGH)

Deficiência de hormônio do crescimento

A DGH é uma das causas comumente associadas à baixa estatura em crianças. De forma geral, uma definição de baixa estatura é uma altura abaixo -2 desvios padrão da média populacional. Cerca de 2,3% da população terá baixa estatura, muitas vezes causando sofrimento significativo para a criança em crescimento e sua família¹.

Para casos de baixa estatura, se faz necessária a avaliação de sinais e sintomas e a investigação de outras condições como desnutrição, doença inflamatória intestinal, doença renal ou hepática crônicas, hipotireoidismo, atraso no desenvolvimento, desproporção corporal etc³.

Somente após minuciosa avaliação clínica, combinada com exames como avaliação laboratorial (por exemplo os níveis de IGF-1), raio-x de punho, etc é possível fechar um diagnóstico³.

Em alguns casos, a baixa estatura se dá devido à deficiência de hormônio do crescimento³, que é uma doença rara, com prevalência estimada de aproximadamente 1 em cada 4.000 indivíduos².

Fatores de risco associados à deficiência de hormônio do crescimento

A etiologia da deficiência de hormônio do crescimento pode ser dividida em congênita e adquirida. As causas adquiridas podem incluir tumores, irradiação craniana, lesão cerebral, infecções do sistema nervoso central e condições inflamatórias. As causas congênitas podem incluir mutações genéticas e malformações cerebrais estruturais.¹ Já a DGH idiopática não possui causa definida.

Sintomas relacionados à deficiência de hormônio do crescimento

As características associadas à deficiência de GH podem incluir baixa estatura com baixa velocidade de crescimento¹,²,³.

Quando a deficiência de GH se associa a outras deficiências hipofisárias, o quadro clínico pode se manifestar precocemente com hipoglicemias. Portanto, hipoglicemia neonatal persistente é uma manifestação clínica potencial de deficiência de hormônio do crescimento.¹

Diagnóstico da deficiência de hormônio de crescimento

O diagnóstico de DGH pode ser desafiador, particularmente em DGH isolado idiopático (em inglês, iGHD), ou seja, onde não há evidência de deficiência múltipla de hormônios hipofisários ou outras patologias cerebrais.¹

Tratamento da deficiência de hormônio do crescimento

O tratamento preconizado é a reposição do hormônio deficiente.

Entretanto, a resposta ao tratamento é individualizada. Somente um médico especialista pode indicar ou não tal tratamento.²

Toda a avaliação e indicação do tratamento deve ser realizada por um médico endocrinologista experiente. A dose e a duração do tratamento devem ser individualizadas, de acordo com exames e resposta do paciente.

Acompanhe nosso blog, aqui postamos dicas para você e últimas notícias para você: Doenças Raras | Cuidamos Juntos

PP-UNP-BRA-2910